Exercício 10595685

O lactato apresenta isômeros denominados L-(+) ou D-(—) (estruturas abaixo representadas). COO” COO HO H H OH CH3 CHs3 Isso é possível porque o lactato apresenta um carbono assimétrico, que confere à molécula a propriedade de desviar o plano da luz polarizada. O L-(+)-lactato desvia a luz no sentido horário (+), e o D-(—)-lactato, no sentido anti-horário (—). Antigamente, os sinais (+) e (—) eram representados pelas letras d e 1, indicando dextrorrotatório e levorrotatório, respectivamente. O metabolismo humano produz L-(+)-lactato, enquanto o das bactérias produz D-(-)-lactato. Portanto, a presença de D-(—)-lactato no sangue e em outros fluidos corporais pode indicar infecção bacteriana. A quantificação desses isômeros é utilizada em vários estudos, como, por exemplo, os da área de ginecologia. Com relação à isomeria, assinale a alternativa INCORRETA. a) No lactato, o carbono quiral é o carbono do grupo carboxila. b) Os dois isômeros de lactato são isômeros ópticos. c) A mistura, em partes iguais, dos dois isômeros produz uma mistura racêmica. d) Os isômeros de lactato não apresentam isomeria geométrica. e) O número total de isômeros ópticos é 2", sendo n = número de carbonos assimétricos.