Busca de Exercícios - MACKENZIE - Química Orgânica Aprenda a usar!

O mentol, usado na fabricação de balas e chicletes para propiciar uma sensação refrescante, afeta os sensores responsáveis pela sensação de frio, tornando-os ativos a uma temperatura acima do normal. A fórmula estrutural do mentol é OH CH CHa H3C e nela é possivel identificar a) um radical fenil. b) os radicais metil e isopropil. c) uma substância orgânica da função fenol. d) um álcool aromático. e) uma substância de fórmula mínima CHO.

De acordo com as reações abaixo, que se realizam sob condições adequadas, os produtos orgânicos obtidos em 1, II e III, são, respectivamente, II. COOH HS0, + HNO; Hoso, H0—c==cH + H,0 SH H7S0, NI. A + Bo —— a) b) e) d) e) ácido orto-nitrobenzoico, propan-1-ol e bromo-ciclopropano. ácido meta-nitrobenzoico, propanona e 1,3-dibromo-propano. ácido para-nitro-benzoico, propanona e bromo-ciclopropano. ácido meta-aminobenzoico, propan-2-ol e bromo-ciclopropano. ácido meta-aminobenzoico, propanona e 1,3-dibromo-propano.

Usado como solvente de vernizes, o etanoato de etila é um éster que, ao reagir com a água, fornece etanol (H,C-CH,-0H) e ácido etanóico (H,C-COOH). A fórmula molecular desse solvente é . a) C,HO Ago b GH, ©) GH,0,. ) CO e) C5H,0. 26

A reação de halogenação de alcanos é uma reação radicalar, sendo utilizado aquecimento ou uma luz de frequência adequada para que a reação ocorra. Essa reação comumente produz uma mistura de compostos isoméricos, quando o alcano possui mais de uma possibilidade de substituição dos átomos de hidrogênio. O exemplo abaixo ilustra uma reação de monocloração de um alcano, em presença de luz, formando compostos isoméricos. Ce H,C — CH, — CH, + HCé / 2 2 3 H,C-CH, -—-CH, +C/ C-CH-CH 3 27603 \ Ce Assim, ao realizar a monocloração do 3,3-dimetil-hexano, em condições adequadas, é correto afirmar que o número de isômeros planos formados nessa reação é H + HC/ 3 3 a) 3 b) 4 c) 5 d) 6 e) 7

Algumas substâncias químicas possuem a propriedade de desviar o plano de luz polarizada. Por isso, são denominadas opticamente ativas. As condições para que Isso ocorra são: a presença de pelo menos um centro quiral ou assimétrico e também apresentar assimetria molecular. Uma das maneiras utilizadas para representar compostos orgânicos é a projeção de Fischer. Abaixo, estão as representações de Fischer de quatro compostos orgânicos. CH; COOH CH; CHO H,C—+—OH H—+—OH H——OH H—}—OH HO—+—CH, | H—+—OH HO—;—CH,; = HO—+—CH, CH; COOH CH; CH,0H X Y W Z Assim, são feitas as seguites afimações. I. o composto X não apresenta atividade óptica. IH. o composto Y possui dois carbonos quirais, mas é opticamente inativo, por compensação interna. HI. O comporto W possui apenas um átomo de carbono assimétrico. IV. o composto Z possui os grupos funcionais aldeido e álcool e 4 isômeros ópticos. Das afirmações acima, estão corretas a) somente Ie II. b) somente I, Il e III. c) somente Ill e IV. d) somente I, Ille IV. e) IL II, Ile IV.