Busca de Exercícios - UEL - Ligações Químicas Aprenda a usar!

O bisfenol A é uma substância empregada na síntese de policarbonato e resinas epóxi, com aplicações que vão desde computadores e eletrodomésticos até revestimentos para latas de alimentos e bebidas. Estudos apontam que a substância, por possuir similaridade com um hormônio feminino da tireoide, atua como um interferente endócrino. No Brasil, desde 2012 é proibida a venda de mamadeiras ou outros utensílios que contenham bisfenol A. O 2,2-difenilpropano, de estrutura similar ao bisfenol A, é um hidrocarboneto com grau de toxicidade ainda maior que o bisfenol A. As fórmulas estruturais dessas substâncias são apresentadas a seguir. H,C, CH, HC, CH, Bisfenol A 2,2-difenilpropano Com base nas propriedades físico-químicas dessas substâncias, considere as afirmativas a seguir. |. A solubilidade do bisfenol A em solução alcalina é maior que em água pura. Il. Ligações de hidrogênio e interações 7 — 7 são forças intermoleculares que atuam entre moléculas de bisfe- nol A. II. A solubilidade do 2,2-difenilpropano em água é maior do que em hexano. IV. O ponto de fusão do 2,2-difenilpropano é maior que do bisfenol A. Assinale a alternativa correta. a) Somente as afirmativas le Il são corretas. b) Somente as afirmativas | e IV são corretas. c) Somente as afirmativas Ill e IV são corretas. d) ) e Somente as afirmativas |, Ile Ill são corretas. Somente as afirmativas Il, Ille IV são corretas.

As vitaminas são essenciais para diversos processos químicos em nosso organismo. Essas substâncias são, tipicamente, classificadas de acordo com seus perfis de solubilidade em água ou em óleos (lipídeos). Com base nessas informações, responda aos itens a seguir. a) Na tirinha a seguir, em que cada molécula de vitamina está representada por X, está ilustrado como pode ser definido o perfil de solubilidade dessas vitaminas. Antes da festa... Ao entrar na festa... Ei Vitamina! Chega mais! Pra onde a gente vai. R A R 7 q 7 pessoal? E e DR MR ma co co co co seo v v v v e vem pra cá. não me Vit amina! misturo com vocês... Para definir o perfil de solubilidade de X, considere essa tirinha e a integração de X com água e óleo durante a festa. Então, suponha que todas as gotas tenham o mesmo volume e determine as concentrações da vitamina em água e em óleo, em número de moléculas de vitamina por volume de solvente (água ou óleo). Considerando esses resultados, explique se X tem maior caráter hidrofílico ou hidrofóbico. b) Considere os rótulos dos frascos das vitaminas B1, C e D3 ilustrados a seguir. Vitamina B1 Vitamina C Vitamina D3 5 x 10 mg/mL 0,33 g/mL 1,3 x 10º mg/L Os valores presentes nos rótulos correspondem à respectiva solubilidade em água de cada vitamina. Compare os valores e indique a ordem crescente de solubilidade em água, colocando em sequência os nomes das vitaminas.

Modular a solubilidade de fármacos é importante para estabelecer a forma como o medicamento é utilizado. O cloranfenicol é um antibiótico que, apesar de ter em sua estrutura dois grupos funcionais hidroxila, é pouco solúvel em água. Sua baixa solubilidade impossibilita o uso intravenoso, no entanto, é suficiente para que se perceba o gosto amargo no uso oral, tornando difícil sua aceitação por crianças. Para resolver esses problemas, foram desenvolvidos dois compostos, A e B, sendo um deles mais solúvel em água que o cloranfenicol e, o outro, menos solúvel. Esses compostos são hidrolisados no nosso organismo por ação de enzimas, formando o cloranfenicol, o princípio ativo. As estruturas químicas do cloranfenicol, de A e de B, estão representadas a seguir. QOH OH NO; En Ea U cloranfenicol OH O OH O Ls E ate o A co-na' OsN a OaN E O O) A B A partir dessas informações, responda aos itens a seguir. a) Justifique, com base nos fatores estruturais, a diferença de solubilidade em água dos compostos A e Bem relação ao cloranfenicol. b) Identifique os produtos que são obtidos a partir da reação de hidrólise do composto A.

Desde os primórdios da humanidade, há uma busca por entender questões acerca da origem, do funcionamento e da organização do Universo. Na tentativa de propor explicações, os cientistas elaboram modelos. Considerando que as propriedades físico-químicas da matéria, os tipos de ligações e as geometrias moleculares podem ser explicados por meio de modelos atômicos, modelos de ligações e modelos de moléculas, relacione a coluna da esquerda com a da direita. (Il) O NaC? é um sólido em temperatura ambiente. (A) Geometria linear, ligação covalente e forças inter- moleculares do tipo dipolo-dipolo. (II) A água é uma substância molecular, polar e consi- (B) Geometria linear, molécula apolar e forças inter- derada solvente universal. moleculares do tipo dipolo-induzido dipolo-indu- zido. (II) O benzeno é uma substância apolar e líquida em (C) Composto aromático e forças do tipo dipolo- temperatura ambiente. “induzido dipolo-induzido. (IV) O HC? é um gás em temperatura ambiente. (D) Alto ponto de fusão e ebulição, composto formado por ligação iônica. (V) O CO5 é um gás em temperatura ambiente. (E) Ligações de hidrogênio e geometria angular. Assinale a alternativa que contém a associação correta. a) |I-B, II-A, III-C, IV-E, V-D. b) I-B, II-A, III-E, IV-D, V-C. c) |-D, II-C, III-E, IV-B, V-A. d) I-D, II-E, HII-C, IV-A, V-B. e) I-C, II-E, III-B, IV-A, V-D.