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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(USP - 2021)Número Original: 2Código: 9131081

Segunda Fase - Segundo Dia - Prova A

Identificação por tabelas (Biologia).t Consequências da insuficiência pancreática para a saúde humana.f Consequências na estrutura primária de uma proteína por um códon de parada .f Identificação do padrão de herança a partir da análise genealógica .f Identificação das alterações nos códons de um RNAm pela substituição de aminoácidos .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - USP 2021
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A hemocromatose juvenil é uma doença rara que pode ser causada por uma mutação no gene HJV, a qual resulta em proteina hemojuvelina com função comprometida. Nessa condição, o indivíduo acumula muito ferro proveniente da alimentação em seu organismo, o que pode levar à falência de órgãos como o fígado, pâncreas e coração. Diversas mutações já foram associadas a esta forma de hemocromatose juvenil, dentre elas a substituição do aminoácido glicina na posição 320 pelos aminoácidos valina ou alanina (6320V ou G320A) e a formação de códon de parada prematuro. O heredograma a seguir representa uma família na qual há uma pessoa afetada. Legenda: [ | Homem não afetado O Mulher não afetada OQ Mulher afetada = União consanguínea Primeira base Segunda base U Bue Fenilalanina UCU | al | Tirosina uu E Cisteína(CIS) U U UUC (FEN) UCC | Serina | UAC (TIR) UGC (O UVA | Leucina UCA | (SER) Códons de Códon de parada [ai UUG (LEU) UCG | parada | UGG Triptofano (TRP) e CUU | CCU | cau | Histidina | CGU U CUC | Leucina CCC | Prolina | CAC | (HIS) | CGC | arcinina (ARG) ES CUA (LEU) CCA | (PRO) | CAA | Giutamina]| CGA as CUG | ccG caG] (GLN) | CGG e AUU | | Isoeucina ACU | AAU fAsparagina nee E E] Serina (SER | AUC + (ILE) ACC | Treonina) AACI (ASN) | AGC ina (SER) Re Met MET ou ara A ACG | AAG (LIS) age [Arsinina (ARG) 6 GUU7 | GCu cau Aspartato | GGU LO Guc | Valina GCC | Alanina} GAC] (ASP) | GGC | Gi ina GL) o GUA (VAL) GCA | (ALA) | GAA | Glutamato! GGA AN GUG | GCG | GAG] (GLU) | GGG e a) Cite uma complicação para a saúde humana decorrente da insuficiência de atividade do pâncreas. b) Pela análise do heredograma, qual é o padrão mais provável de herança genética da hemocromatose juvenil? Justifique sua resposta. c) Considere a sequência parcial do RNAm da hemojuvelina selvagem (os números acima das trincas de nucleotídeos indicam a correspondência dos aminoácidos): 319 320 321 322 RNAm - 5º... GUU-GGG-GGA-UGC-UUC.... 3 Considerando apenas um evento de mutação em cada caso, que alteração na trinca 320 do RNAm leva à substituição do aminoácido glicina por: 1) valina; 2) alanina; 3) códon de parada? O que acontece com a estrutura primária da proteína no caso de haver um códon de parada prematuro no RNAm? 9seq ellodo]


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Consequências da insuficiência pancreática para a saúde humana.f - Consequências na estrutura primária de uma proteína por um códon de parada .f - Identificação do padrão de herança a partir da análise genealógica .f - Identificação das alterações nos códons de um RNAm pela substituição de aminoácidos .f

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Questões Parecidas

1(UNICAMP - 2021)Número Original: 49Código: 9178425

Primeira Fase - Primeiro Dia - Conhecimentos Gerais - Ciências Humanas e Artes e Ciências Exatas e Tecnológicas - Prova E e G

Identificação do padrão de herança a partir da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UNICAMP 2021
Questão de Vestibular - UNICAMP 2021
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A doença de Huntington, que é progressiva e degenerativa do sistema nervoso central, compromete significativamente a capacidade motora e cognitiva. O heredograma a seguir representa o padrão de herança entre os indivíduos, sendo os indivíduos doentes representados em preto, e os indivíduos não doentes, em branco. Homens são representados pelos quadrados e mulheres, pelos círculos. BO O MÓ Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que a doença de Huntington a) é herdada de forma autossômica dominante. b) é herdada de forma autossômica recessiva. c) apresenta herança ligada ao cromossomo X. d) apresenta herança ligada ao cromossomo Y.


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2(PUC - RIO DE JANEIRO - 2016)Número Original: 8Código: 6464623

Vestibular - Primeiro Dia - Grupo 2

Identificação do padrão de herança a partir da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - PUC - RIO DE JANEIRO 2016
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O heredograma abaixo mostra a herança da Síndrome de Nance-Horan, uma condição genética rara cujas pessoas afeta- das têm catarata e dentição anormal. “Bo TO, A a Só Qual o padrão de herança mais provável para a referida sindrome: (A) Autossômico dominante (B) Ligado ao cromossomo Y (C) Ligado ao cromossomo X recessivo (D) Ligado ao cromossomo X dominante (E) Autossômico recessivo


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3(FATEC - 2019)Número Original: 45Código: 7877829

Segundo semestre

Identificação do padrão de herança a partir da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - FATEC 2019
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No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas afetadas por uma doença hereditária. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. E EO LEGENDA ll O a 3 Hil [|] Homem normal (O Mulher normal O Mulher afetada 2 4 EE Homem afetado 2 O padrão de herança observado por essa doença é (A) recessivo autossômico, porque pais (II-4 e II-5) tiveram filhas normais. (B) recessivo ligado ao cromossomo X, porque a filha (1-2) do homem afetado (I-1) não é afetada. (C) recessivo ligado ao cromossomo Y, pois a doença se manifesta apenas nos indivíduos do sexo masculino. (D) dominante autossômica, porque os pais afetados (I-1 e 1-2) tiveram uma filha normal (1-2). (E) dominante ligado ao cromossomo X, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.


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4(USP - 2018)Número Original: 5Código: 6984821

Segunda Fase - Terceiro dia

Identificação das alterações nas trincas de bases nitrogenadas de um gene pela substituição de aminoácidos .f Identificação do padrão de herança a partir da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - USP 2018
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O heredograma mostra pessoas afetadas por uma doença genética rara. | Homem não afetado | | Mulher não afetada É | Homem afetado O Mulher afetada a) É mais provável que essa doença tenha herança - autossômica ou ligada ao cromossomo X? - dominante ou recessiva? Justifique suas respostas. b) Determinou-se que a doença nessa família é causada pela substituição de um único par de bases num determinado gene, o que levou à substituição de uma glicina por uma arginina em uma enzima. Na tabela do código genético, estão relacionados os códons correspondentes à glicina e à arginina. Glicina GGU GGC GGA GGG Arginina CGU CGC CGA CGG AGA AGG G = Guanina; C = Citosina; A = Adenina; U = Uracila. Com base nas informações da tabela, indique a alteração que possa ter ocorrido no gene, em uma das trincas de bases correspondentes à glicina, determinando sua substituição por arginina na enzima.


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5(USP - 2021)Número Original: 28Código: 9147594

Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova V

Identificação por tabelas (Biologia).t Identificação do padrão de herança a partir da análise genealógica .f Probabilidade de um indivíduo ser afetado por doença genética .f
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Questão de Vestibular - USP 2021
Questão de Vestibular - USP 2021
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A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê. Legenda: > [] Homem não afetado () Mulher não afetada EE Homem afetado WI. 1 2 3 A relação correta entre o padrão de herança desta forma de adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja afetada é: Padrão de herança Probabilidade de ser afetada (A) | Ligado ao X recessivo 50% caso seja menino (B) | Ligado ao X recessivo 25% caso seja menino (C) | Ligado ao Y 100% caso seja menino (D) | Autossômico recessivo | 75% em qualquer caso (E) | Autossômico recessivo | 12,5% em qualquer caso


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