Busca de Exercícios - UFPR - Química Aprenda a usar!

A análise dos dados termodinâmicos de reações permite a previsão da espontaneidade. Na tabela a seguir estão apresentados os dados termodinâmicos de duas reações químicas. Reação He, kJimol | aS,, dimol 46, klmol 200K 2800K Ne@) *3F@) > 2NH(O) 200 -25 7750 | +500 MgO) +CO() > Mais) + COxXa) ¥30,0 +5 +290 | +160 A partir dos dados apresentados, identifique as seguintes afirmativas como verdadeiras (V) ou falsas (F) () A diminuição da temperatura desfavorece a espontaneidade da reação (i). () O aumento da temperatura favorece a espontaneidade da reação (ii) ( ) Na temperatura de 400 K, a reação (i) será espontânea. (/) Na temperatura de 4000 K, a reação (ii) será espontânea. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo. a) V-V-V-F. b) V-F-V-F. c)F-V- d)F-V F-V. V-F. e)V-F-F-V.

Os principais componentes dos óleos e gorduras são os triacilgliceróis, moléculas formadas a partir do glicerol e dos ácidos graxos, que podem ser saturados ou insaturados. Uma simbologia usual que representa os ácidos graxos se baseia em um sistema alfanumérico iniciado pela letra C, seguido pelo número de átomos de carbono na molécula e o número de ligações duplas entre átomos de carbono. As posições das insaturações na cadeia carbônica são indicadas em seguida após o símbolo D. Ácidos graxos podem ser sólidos ou líquidos em temperatura ambiente e sua temperatura de fusão depende da estrutura e composição da cadeia carbônica. Numere a coluna da direita (em que são indicadas temperaturas de fusão) de acordo com sua correspondência com a da esquerda. 1. Ácido oleico = C18:1-49. ( )#44°C. 2. Acido linoleico = C18:2-4 9,12. (1)-50º€. 3. Ácido linolênico = C18:3-4 9,12,15. ( )r14ºC. 4. Ácido araquidônico = C20:4-4 5,8,11,14. (9-1º€ 5. Ácido láurico = C12:0. ()-5ºc. Assinale alternativa que apresenta a numeração correta na coluna da direita, de cima para baixo. a)2-4-3-5-1 b)4-2-5-1-3 e)3-1-2-5-4 d)3-4-5-1-2 e)5-4-1-3-2

Os dois compostos abaixo representados são conhecidos como (+) Limoneno e (-) Limoneno. Ambos os compostos apresentam os mesmos valores de temperatura de fusão (PF = -74 “C), de ebulição (PE = 175-176 °C) e de densidade (d = 0,84 g.mL”). Todavia, apresentam odores bastante diferentes e característicos. O (+) Limoneno é responsável pelo odor da laranja e outras frutas cítricas. Já o (-) Limoneno tem um odor parecido com o do pinho. Com relação às propriedades físicas, eles diferem somente no desvio do plano da luz polarizada. Enquanto um deles desvia o plano da luz para a direita, o outro desvia o plano com mesmo ângulo, porém em sentido contrário, ou seja, para a esquerda. (+) Limoneno (-) Limoneno Com relação aos compostos que apresentam tais características, considere as seguintes afirmativas: 1. Compostos que difiram nas suas propriedades físicas apenas com relação ao desvio do plano da luz polarizada não podem ser separados. 2. Os compostos apresentados são denominados de isômeros geométricos e só podem ser identificados pelo desvio do plano da luz polarizada, o que pode ser feito com o auxílio de um densimetro. 3. Os compostos apresentados são estereoisômeros e podem ser identificados utilizando-se polarimetro, instrumento que identifica o sentido e a magnitude do desvio do plano da luz polarizada. 4. Os compostos apresentados são denominados enantiômeros, que sempre apresentam rotações óticas antagônicas entre si 5. Convencionou-se distinguir, entre os enantiômeros, o levógiro, quando a rotação ótica observada é para a esquerda, e o dextrógiro, quando a rotação ótica observada é para a direita. Assinale a alternativa correta. a) Somente as afirmativas 1, 2 e 4 são verdadeiras. b) Somente as afirmativas 3, 4 e 5 são verdadeiras. e) Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras. d) Somente as afirmativas 1, 4 e 5 são verdadeiras. e) As afirmativas 1, 2, 3, 4 e 5 são verdadeiras

As entes fotocromáticas | trouxeram benefícios aos usuários de 0.0048 óculos. Devido à presença de corantes fotossensíveis, essas lentes mudam de 0.0040. cor conforme a exposição à luz solar. É desejável que após o escurecimento | | 0.0032 das lentes, o clareamento ocorra |5 rapidamente, quando em ambientes de | É 0.0024 pouca luz. Para avaliar a eficiência de | E um corante, é acompanhado o [500016 clareamento de uma solução, monitorando-se a concentração da | 0.0008 espécie colorida ([C]) em função do tempo. O perfil cinético do | 0.000 clareamento de um corante é mostrado O 1000 2000 3000 4000 5000 6000 a seguir. tempo em segundos (Adaptado de Sousa, C. M.; Berthet, J.; Delbaere, S.; Coelho, P. J. Journal of Organic Chemistry, v. 77, p. 3959-3968, 2012.) Considerando as informações acima, avalie as seguintes afirmativas: 1. Para o gráfico mostrado, a espécie colorida do corante tem papel de reagente, enquanto a espécie incolor é o produto. 2. O tempo de meia-vida (t1/2) da reação de clareamento apresentada é de aproximadamente 35 minutos, que se refere ao tempo necessário para a cor diminuir metade da sua coloração inicial 3. A lei de velocidade para a reação apresentada é v=k[IIC], onde v é a velocidade, k é a constante de velocidade e [1] e [C] são as concentrações do corante na forma incolor e colorida, respectivamente 4. Ao aumentar a concentração do corante, a velocidade da reação apresentada no gráfico acima aumenta, no entanto isso não influencia sua constante de velocidade. Assinale a alternativa correta. a) Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras. b) Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras. c) Somente as afirmativas 1, 2 e 4 são verdadeiras. d) Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras. e) Somente as afirmativas 1, 3 e 4 são verdadeiras.

Diante da interceptação de um pó suspeito de ser cocaina, métodos rápidos de identificação são utilizados, como o teste de odor. Esse teste consiste na adição de uma mistura de hidróxido de potássio e metanol na amostra a ser analisada. Em caso positivo para cocaina, a reação produz a substância volátil mostrada no esquema abaixo, responsável por um odor característico. Dados. Massas molares (g mol'): H = 1; C = 12; N = 14; O = 16; C17H2;NO, (cocaina) = 303 C3 Hy q Ha o N o OCHs KOH/CH3OH : o -OH Cocaína Produto | Substância volátil Qual é a função orgânica nitrogenada presente na estrutura da cocaína? Classifique-a de acordo com o grau de substituição no átomo de nitrogênio. Limite máximo Quais funções orgânicas oxigenadas estão presentes na estrutura do produto |? Qual é o nome da substância volátil segundo a nomenclatura IUPAC? Limite máximo Qual é a fórmula molecular da substância volátil? Calcule a massa molar (em g mol!) dessa substância. Uma amostra 0,152 g de um pó foi submetida ao teste de odor. Admitindo que a amostra seja cocaína pura e seja completamente convertida segundo a equação mostrada, qual é a massa, em g, da substância volátil produzida? Mostre o cálculo.